Über die Studie
Phase-III-Studie zum neuen selektiven Angiotensin-II-Rezeptorblocker bei Patienten mit symptomatischer Herzinsuffizienz (NYHA II–IV). Primärer Endpunkt: Reduktion kardiovaskulärer Ereignisse nach 18 Monaten.
Wer kann teilnehmen?
Erwachsene (40–80 Jahre) mit gesicherter Herzinsuffizienz, LVEF ≤ 45 %, unter stabiler Basistherapie. Ausschluss: schwere Niereninsuffizienz (GFR < 30), Schwangerschaft.
Ablauf
Screening, dann 7 Besuche über 18 Monate (Baseline, Monat 1, 3, 6, 9, 12, 18). Tägliche orale Studienmedikation. EKG und Blutabnahme bei jeder Visite.
Aufwandsentschädigung
60 € Aufwandsentschädigung pro abgeschlossener Visite, Fahrtkostenerstattung bis 50 km.